专家文章 | QSAR在农药TE评估中的应用
农药登记 计算毒理
2022-04-14

▌关于农药TE评估


在农药登记领域,QSAR主要用于原药等同性评估(Technical Equivalence),也即TE评估。TE评估主要是确定不同来源的原药在化学组成上的相似性。TE评估有两个重点:首先要满足如果新来源活性成分含量要不低于参考来源(既要保证农药的效果),接下来在满足上述条件的基础上,要保证杂质的毒性不高于参考来源。如果新来源的原药与参照原药的危害性等同或更安全,则可以认为新来源的原药与参照原药等同。点击咨询农药登记


TE评估通常分阶段进行,第一阶段为产品化学资料认定,主要包括原药的生产工艺、产品化学、原药以及杂质的质量分析。若出现新的杂质或杂质含量增加等情况,则第一阶段认定不等同,需要进入第二阶段,即毒理与生态环境资料认定。点击咨询农药登记


农药原药在生产过程中会出现杂质,若根据杂质的含量和类型等无法判定是否为毒理学相关杂质时,需要进行毒理学资料和环境毒理资料的认定。杂质往往都是新物质,毒理相关数据较少,无法确定毒性风险。另外,这些杂质还往往含量较低且不易于获取,从而难以开展测试。在农药杂质的毒理认定中,欧盟、墨西哥、巴西等很多国家和地区都建议采用QSAR预测的方式获取数据进行杂质毒性评估。点击咨询农药登记


点击查看大图



▌各个国家地区农药登记中对QSAR报告的要求


欧盟农药TE评估杂质毒性QSAR报告

①新杂质和含量增加的杂质毒性QSAR评估

②基于警示结构的分析和定量计算

③关注健康毒理全方面毒性

④部分需要关注生态毒性


墨西哥农药登记杂质毒性QSAR报告

①新杂质和含量增加的杂质毒性QSAR评估

②杂质相关性分析和判断

③关注急性毒性


巴西农药登记杂质毒性QSAR报告

①新杂质和含量增加的杂质毒性QSAR评估

②包含expert rule-based model和statistical-based model的多个模型

③需要相似物和专家声明

④关注全方面毒性风险


澳大利亚农药登记杂质毒性QSAR报告

①新杂质和含量增加的杂质毒性QSAR评估

②包含expert rule-based model和statistical-based model两种模型

③关注致突变性和致癌性毒性

俄罗斯农药登记杂质毒性QSAR报告

①新杂质和含量增加的杂质毒性QSAR评估

②关注杂质的致突变性 点击咨询农药登记



▌我们的服务



图片来自网络 侵删


◆ 欧盟农药TE评估杂质毒性QSAR报告

◆ 墨西哥农药登记杂质毒性QSAR报告

◆ 巴西农药登记杂质毒性QSAR报告

◆ 澳大利亚农药登记杂质毒性QSAR报告

◆ 俄罗斯农药登记杂质毒性QSAR报告

◆ 警示结构分析

◆ 杂质相关性计算

◆ 相似物查询



※ 以勒申明:

本文内容来源:ECHA,由以勒标准翻译整理。以勒标准尊重知识产权,如转载内容涉及版权问题,烦请联系我们及时处理。翻译/整理不易,凡转载或引用本网站内容,请注明来源:杭州以勒标准,感谢您的支持!更多法规资讯实时跟踪,可搜索“以勒标准”官方微信公众号,获取第一手法规资讯,掌握最佳贸易时机!

网页底部banner.jpg

联系我们

0571-8519 0521

157875742

infor@jirehstandard.com