欧盟生物杀灭剂执法项目检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上不同类型的生物杀灭剂产品是否符合《生物杀灭剂产品条例》。→欧盟BPR注册
▌欧盟官方检查的重点
◆生物杀灭剂产品中不被允许使用的活性物质；
◆活性物质供应商的批准（第95条）；
◆生物杀灭剂产品的标签、包装和宣传相关义务。
11月21日，29个欧盟国的官方执法机构检查了3500多种生物杀灭剂产品，发现37%的受检产品中，每个产品中至少有一项内容不符合欧盟相关法规要求。
"其中18%的受检产品不符合安全使用的基本要求，要么缺少产品的授权，要么含有不被允许使用的活性物质。不符合要求的生物杀灭剂主要是消毒剂、杀虫剂和驱虫剂/引诱剂。"
检查员在这些产品中发现了约60种不被允许使用的活性物质，所有未经授权或含有不被允许使用的活性物质的产品都已从市场上撤销。严重者，欧盟官方也一并对其进行了相关处罚。
其余19%的违规产品被发现存在轻微缺陷，但不影响安全使用，如缺少供应商的联系信息，在这些情况下，国家执法机关会提出建议或下达行政命令。
▌重点检查：消毒剂
近年来，随着消毒剂产品的需求日益增加，愈多的新生产的消毒剂产品进入市场，因此欧盟官方对消毒剂产品的检查，成为了执法的重点之一。
受检的1900种消毒剂中，有265种（14%）不符合要求。其中包括缺少授权或标签不正确的严重违规行为，这种违规行为会导致消毒剂退出市场。其中还有许多消毒剂不完全符合欧盟的《生物杀灭剂条例》（BPR）和相关国家对生物杀灭剂的过渡性要求。
▌以勒服务
◆列入Article 95合格供应商清单；
LOA询价，购买LOA，制作卷宗，提交卷宗后与ECHA保持沟通，缴纳行政费，等待批准。
◆Article 17生物杀灭剂产品授权申请；
确认产品活性物质是否批准，是否列入Article 95清单，确定授权形式，数据缺口分析，开展测试，LOA询价，购买LOA，产品制作卷宗，提交卷宗后与ECHA保持沟通，缴纳行政费，获得授权号。
◆Article 7活性物质批准申请；
数据缺口分析，开展测试，向ECHA提交申请，申请资料包括理化、毒理、生态毒理学数据，等待评估。
◆Article 58：处理物品标签；
处理物品标签必须符合BPR法规Article 58第3和第6条相关规定。
◆制作SDS和危害标签(CLP)；
生物杀灭剂产品出口前必须附有安全数据表（SDS）和符合CLP法规要求的危害标签。
◆制作产品使用说明书和产品标签。
生物杀灭剂产品使用说明和产品标签必须根据BPR法规Article 69的相关要求以及出口国的的标签规定制作。
※ 以勒申明：
本文内容来源：ECHA，由以勒标准翻译整理。以勒标准尊重知识产权，如转载内容涉及版权问题，烦请联系我们及时处理。翻译/整理不易，凡转载或引用本网站内容，请注明来源：杭州以勒标准，感谢您的支持！更多法规资讯实时跟踪，可搜索“以勒标准”官方微信公众号，获取第一手法规资讯，掌握最佳贸易时机！
联系我们0571-8519 0521
157875742
infor@jirehstandard.com
相关服务
