草甘膦是全球应用广泛的一种除草剂，但因争议不断，目前欧盟批准草甘膦有效期截止于2023年12月15日。

自2019年12月，草甘膦再评审工作组(GRG)便提交了再评审申请，截至到2023年7月，草甘膦再评审工作仍在继续。

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2023年7月，EFSA和欧盟成员国对活性物质草甘膦进行了风险评估和同行评审，进一步决定是否续展草甘膦在欧盟的应用许可。

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草甘膦的评估成为了欧洲食品安全局和欧盟成员国有史以来对一种农药进行的最全面和最透明的评估。评估考虑到了与人类和动物健康及环境有关的数千项研究。

▌本次评审结论

◆ 通过评估草甘膦对人类和动物健康及环境影响，未发现相关的重要问题；

◆ 在2022年的危害分类评估中已经确认草甘膦不归类为致癌、致突变或具有生殖毒性的物质；

◆ 在生态毒理学方面，在采用保守的的风险评估方法下，草甘膦的23种拟用途中，有12种对哺乳动物具有较高的长期风险。

▌因产品的特性而目前无法确定的问题

◆ 由于草甘膦的杂质的类型与其生产过程有关，如果没有关于草甘膦中的杂质的详细信息，就依旧无法确定其致癌潜力；

◆ 由于胡萝卜、莴苣和小麦等轮作作物中草甘膦的残留量数据不完整，因此无法确定消费者膳食风险评估。然而，预计这不会导致超过毒理学安全水平，因此没有确定关键的领域；

◆ 由于缺乏草甘膦会通过喷雾漂移接触水生植物的数据，所以无法确定对水生植物的风险评估。

▌此次评审中未解决的问题

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◆ 缺少关于作为代表性通途评估的制剂中的某一成分的短期和长期毒性资料，这一资料对于做出该制剂产品的代表性通途风险评估的结论也同样是必要的。而对于该制剂，没有迹象表明其存在急性毒性和遗传毒性；

◆ 无数据表明草甘膦是一种具有神经毒性潜力的活性物质。然而，草甘膦基础制剂的公开文献和草甘膦盐类的研究（未在欧盟批准）数据表明了对发育神经毒性的影响，建议申请人澄清这一问题；

◆ 专家们认识到，草甘膦的代表性用途对生物多样性的风险是复杂的，取决于多种因素，并且缺乏统一的方法和商定的具体保护目标。总的来说，根据现有信息无法得出确定的风险评估结论，风险管理者可以考虑采取缓解措施；

◆ 草甘膦对微生物组影响的研究报告已纳入考量，目前，在农药领域，尚无国际公认的微生物组的风险评估指南，因此需要进一步研究来制定专业的方法，更好地将微生物群系纳入化学风险评估中。

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草甘膦目前被批准在欧盟使用到2023年12月15日。根据欧洲食品安全局评审的结论，欧盟委员会和成员国将决定是否将草甘膦保留在欧盟批准的农药活性物质名单上。

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