在美国食品和药物管理局（FDA）多次报告食品安全问题管理存在问题后，美国GAO对FDA如何能够改进"食品接触材料在生产制造、包装和运输中使用物质的监督管理"展开了进一步的调查。

▌GAO的调查结果和建议

GAO在本月8日公布了其调查结果以及两项修改建议：

◇ 第一点建议

FDA向国会请求具体的法律授权，促使各个企业提供重新评估物质安全性所需的相关信息；

◇ 第二点建议

跟踪所有食品接触材料的最后审查日期，使FDA能够随时识别可能需要进行市场后审查的物质。

截至报告发表，FDA已同意执行第二项建议，但尚未同意第一项建议。

根据该报告，FDA没有具体的法律权力来促使公司提供有关物质的安全性和使用范围的信息和数据。如果缺失了这些关键信息，FDA就不能确定化学品被重新评估的优先次序。

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虽然FDA可以查到某种化学物质或化学物质组的批准日期，但无法通过相关系统查询审查时间。

有一些食品接触化学物质早于1958年前就已获得了FDA的批准，当时规则不同于现在，因此在当时免于作为食品添加剂的授权要求。

▌FDA已进行的举措

FDA在今年1月更新了食品接触通报系统，试图在名列中去除一些不再出现在美国市场的化学物质，但这一变化并没有影响评估化学品安全的过程。

报告解释说，自2000年以来，由于安全问题，FDA已经撤销了一些物质的使用，包括特定的长链和短链全氟烷基物质（PFAS）和橡胶添加剂二苯酮。

FDA也在今年6月同意审查双酚A（BPA，CAS 80-05-7）在食品接触中的安全性，但没有接受社会组织提出的禁用邻苯二甲酸盐的请愿。

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