用于物质和混合物分类、标签和包装（CLP）的三种新危害分类已于近日生效。欧洲化学品管理局（ECHA）发布了申请日期和相关指南的信息。

▌新增危害分类

欧洲委员会已更新欧盟分类、标签和包装 (CLP) 法规，并新增了以下危害分类：

◆ ED HH（人体健康内分泌干扰物）1类及2类；

◆ ED ENV（环境内分泌干扰物）1类及2类；

◆ PBT（持久性、生物蓄积性和毒性物质），vPvB（高持久性和高生物蓄积性物质）；

◆ PMT（持久性、迁移性和毒性物质），vPvM（高持久性和高迁移性物质）。

新EU危害分类说明

企业和成员国当局可以使用当前评估确定内分泌干扰物和PBT（持久性、生物蓄积性和毒性物质）的指南，直到应用CLP标准的指南得到更新。新指南预计将于2024年准备就绪。

新的危害分类将于2024年春季被涵盖在IT工具IUCLID中。届时，企业将能够在其CLP通报、REACH注册和产品及工艺研究与开发通报（PPORD）的卷宗中，以及在其根据欧盟生物杀灭剂法规（BPR）提交的文件和毒物中心通报（PCN）中纳入新危害分类相关信息。

▌应对过渡期

在过渡期之后，企业将必须指明物质是否被归类于新的危害分类。

授权法规生效之后存在一段过渡期，在此期间，制造商、进口商、下游用户和分销商尚未被要求根据新的危险分类对其物质或混合物进行分类，而可在自愿基础上进行应用。

在过渡期结束时，所有制造商、进口商、下游用户和分销商必须应用新的危害分类。

▌输欧企业注册义务

◆ 物质注册

对于物质，输欧化工企业需要自2025年5月1日起应对市场上的新物质规则，而已经进入欧盟市场的物质，相关企业必须在2026年11月1日之前完成遵守。

◆ 混合物注册

对于混合物，新的危害分类将从2026年5月1日起适用于新混合物，而企业必须在2028年5月1日之前更新现有混合物的分类和标签。

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