欧盟提议修订REACH附录XVII增加有关合成聚合物微颗粒的限用
欧盟EU REACH
2022-10-12



2022年8月,欧盟委员会提议在REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII中增加一个新的限制项,以限制化妆品、洗涤剂、蜡、抛光剂、空气护理产品、医疗器械、农业和园艺产品、人工运动(场所)表面的颗粒填充物中的合成聚合物微颗粒。

▌定义

合成聚合物微颗粒(synthetic polymer microparticles)被定义为:固体聚合物,其(1)包含在颗粒中,且至少占这些颗粒的1%(以重量计),或(2)在颗粒上形成连续的表面涂层,且这些颗粒中至少1%(以重量计)满足以下任一条件:

a.颗粒的所有尺寸均≤5 mm;

b.颗粒的长度≤15 mm,其长径比>3。

但以下聚合物不落入合成聚合物微颗粒的定义:

a.自然界中发生的聚合过程产生的聚合物,且这些聚合物不是化学改性的物质;

b.根据附录,证明可降解的聚合物;

c.根据附录,证明溶解度大于2g/L的聚合物;

d.化学结构中不含碳原子的聚合物。

▌限制

根据提议的法规,合成聚合物微颗粒不得作为物质投放市场,不得在混合物中浓度≥0.01%(以重量计)投放市场,当其为了赋予混合物受欢迎的特性,用于:

a.香水封装(在本修订法规生效之日起的6年后);

b.需要冲洗的产品(化妆品法规(EC) No 1223/2009附件II至VI序言第(1)(a)点中定义的需要冲洗的产品,除非此类产品属于本段第(a)点或含有用作磨料(即去角质,抛光或清洁)的合成聚合物微颗粒(“微珠”)(在本修订法规生效之日起的4年后));

c.(i)唇部产品(化妆品法规(EC) No 1223/2009附件II至VI序言第(1)(e)点中定义的唇部产品,除非此类产品属于本段第(a)或(b)点或含有微珠(在本修订法规生效之日起12年后));

(ii)指甲产品(化妆品法规(EC) No 1223/2009附件II至VI序言第(1)(g)点中定义的指甲产品,除非此类产品属于本段第(a)或(b)点或含有微珠(在本修订法规生效之日起12年后);

(iii)化妆品(化妆品法规(EC) No 1223/2009范围内的化妆品,除非此类产品属于本段第(a)或(b)点或含有微珠(在本修订法规生效之日起12年后);

d.驻留类产品(化妆品法规(EC) No 1223/2009附件II至VI序言第(1)(b)点中定义的驻留类产品,除非此类产品属于本段第(a)或(c)点(在本修订法规生效之日起6年后));

e.(i)洗涤剂(洗涤剂法规(EC) No 648/2004第2(1)条所定义的洗涤剂,除非这些产品属于本段第(a)点或含有微珠(在本修订法规生效之日起5年后));

(ii)蜡、抛光剂、空气护理产品(除非这些产品属于本段第(a)点或含有微珠(自本修订法规生效之日起5年后));

f.医疗器械(在医疗器械法规(EU) 2017/745的范围内的医疗器械,除非这些器械含有微珠(在本修订法规生效之日起6年后));

g.肥料产品(法规(EU) 2019/1009第2条第(1)点所定义的肥料产品,但不落入该法规的范围(自本修订条例生效之日起5年后));

h.植物保护产品、生物杀灭产品(法规(EC) No 1107/2009第2(1)条所指的植物保护产品,以及法规(EU) 528/2012第3(1)条第(a)点中定义的生物杀灭产品(在本修订法规生效之日起8年后));

i.农业和园艺产品(第(g)或(h)点未涵盖的农业和园艺产品(自本修订法规生效之日起5年后));

j.用于人工运动(场所)表面的颗粒填充物(自本修订法规生效之日起6年后)。

标签要求

对于含有合成聚合物微粒的唇部产品、指甲产品和化妆品应包含以下标签(自本修订法规生效之日起8年后,直至本修订法规生效之日起12年后):

“This product contains microplastics.”(“本产品含有微塑料。”)

文本应为清晰、易读和不可磨灭的,标在标签、包装、安全数据表(SDS)或包装随附单张上。

豁免

上述要求不适用于以下合成聚合物微颗粒:

a.已通过技术手段,防止所含有的合成聚合物微颗粒在预期最终用途期间,按照使用说明使用时,向环境释放;

b.在预期最终用途期间,合成聚合物微颗粒的物理性质永久改变,使聚合物不再落入本限制项的范围;

c.在预期最终用途期间永久掺入固体基质中的合成聚合物微颗粒。

以上要求不适用于以下情况及产品:

a.用于工业场所的合成聚合物微颗粒;

b.指令2001/83/EC范围内的药品和法规(EU) 2019/6范围内的兽药产品;

c.法规(EU) No 2019/1009范围内的欧盟肥料产品;

d.法规(EC) No 1333/2008范围内的食品添加剂;

e.体外诊断器械,包括法规(EU) 2017/746范围内的器械。




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