为确保企业提供的化学物质危害信息的可靠性，自2009年以来，欧洲化学品管理局（ECHA）已经评估了近15,000个注册，以支持欧盟的化学品安全。

近日，据ECHA官方消息，自2009年至2023年期间，ECHA已对约15,000个欧盟REACH注册进行了合规性检查，占总注册数的21%。

ECHA曾在2019年将审查目标从5%增加到20%，目前已完成。同时，对于欧盟REACH注册吨位≥100吨/年的物质，ECHA已经审查了其中约30%的合规性。

过去一年，ECHA进行了301次合规性审查，涵盖超过1750个注册，涉及274种物质。

◆审查重点

ECHA审查的重点在于可能存在数据缺口的注册卷宗，以加强这些物质安全数据的提交。

◆审查结果

ECHA审查的结果显示，共有251项决议已通过并发送给相关企业，决议要求补充数据，以阐明注册的化学物质对人类健康或环境的长期影响。

ECHA现将更加注重跟进发送给这些注册企业的决议，在后续评估过程中，ECHA将评估收到的信息是否符合欧盟REACH法规的要求。补充的数据将与成员国和欧盟委员会共享，以便确定物质的优先级。

今年，ECHA将审查旨在提高欧盟REACH注册合规性的联合评估行动计划的影响，并与利益相关方共同制定新的工作方向。并计划在3月开展关于综合监管战略的研讨会，进一步推进该项工作。

此外评估工作方面，2023年ECHA还采纳了欧盟成员国制定的六项物质评估决议，要求相关方提供进一步的信息以评估物质潜在危害的安全性。

以勒标准提醒注册企业关注ECHA相关欧盟REACH注册评估工作，及时应对评估决议，并应官方要求补充相关数据或配合领头注册人分摊相关数据费用，以免导致欧盟REACH注册号的无法正常使用。